Innovadora Terapia para la Enfermedad de Fabry

La enfermedad de Fabry es una enfermedad rara de origen genético causada por el déficit de la enzima GLA (alfa-galactosidasa A), lo que provoca la acumulación de sustratos grasos (principalmente globotriaosilceramida o Gb3) en las células, con graves repercusiones en varios órganos. La terapia nanoGLA, basada en el uso de nanoliposomas dirigidos por péptidos, permite que la enzima deficitaria GLA, encapsulada en los nanoliposomas, llegue de manera efectiva a los órganos más afectados por esta enfermedad. Los investigadores han logrado fabricar nanoGLA con la calidad y cantidad necesarias para las pruebas preclínicas y para avanzar hacia las fases clínicas.

Eficacia Comprobada en Estudios Preclínicos

En estudios con modelos de ratones con la enfermedad de Fabry, la nanoGLA ha demostrado una eficacia mejorada en comparación con las terapias que utilizan la enzima sin encapsular, mostrando efectividad en los órganos afectados, e incluso en el cerebro, un hito clave que las terapias actuales no logran. Estos resultados destacan el potencial de la nanoGLA para abordar tanto las manifestaciones sistémicas como las cerebrovasculares de la enfermedad de Fabry.

Medicamento Huérfano

Como reconocimiento a la importancia de esta innovación, la Agencia Europea de Medicamentos otorgó en 2021 a nanoGLA la designación de medicamento huérfano (Orphan Medicinal Product Designation), un paso decisivo para impulsar su desarrollo.

Colaboración Internacional

Este avance ha sido posible gracias a la colaboración entre investigadores de varias instituciones internacionales, incluyendo el Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona (ICMAB-CSIC), el CIBER-BBN, el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR), empresas como Nanomol Technologies SL y Leanbio SL, el Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC), el Instituto de Biotecnología y Biomedicina (IBB-UAB) y colaboradores internacionales como el Joanneum Research-Institute for Biomedical Research and Technologies (HEALTH) (Austria), el Technion-Israel Institute of Technology (Israel), el Guangdong-Technion Israel Institute of Technology (China), la Universidad de Aarhus (Dinamarca) y Labcorp Drug Development (Reino Unido).

Nueva Formulación nanoGLA

Elisabet González, investigadora del ICMAB y una de las principales autoras del artículo, explica: “La nueva formulación nanoGLA representa una oportunidad prometedora para los pacientes con enfermedad de Fabry, especialmente para abordar las manifestaciones neurológicas de la enfermedad, una limitación que las terapias actuales no pueden superar. Nuestro objetivo es desarrollar tratamientos más seguros y efectivos aprovechando el potencial de la nanotecnología.”

Avances en el Proyecto Smart4Fabry

Estos resultados, obtenidos en el marco del proyecto europeo Smart4Fabry, financiado por el programa de investigación e innovación Horizon 2020 de la Unión Europea, han dado luz verde para continuar el desarrollo farmacéutico de nanoGLA hacia las fases clínicas con pacientes humanos. La Comisión Europea, a través de los proyectos EU Phoenix y Nano4Rare, ha otorgado el financiamiento necesario para completar la fase preclínica y lograr la aprobación para iniciar la fase clínica.